不要让你爱的人气喘吁吁

对于这么多人来说,父亲节意味着后院烧烤和与家人和朋友共度时光

对我来说,这就是所有这些事情

我自己是三个漂亮女孩的爸爸,我很高兴有机会庆祝成为父亲的所有伟大事物

但在我还是个爸爸之前,我有一个爸爸

我爱的爸爸

可悲的是,我让他失去了一种叫做特发性肺纤维化或“IPF”的毁灭性和罕见的肺病

已经14年了,没有一天过去,我没有想到他

每年父亲节,我们在一起的时光记忆总是更加明显

我的父亲是一个坚强,充满活力的人 - 我抬头看着他

他是塑造我音乐事业的巨大力量,总是告诉我,我可以成为任何人,无论我想做什么 - 永远不要让我放弃

具有讽刺意味的是,正如我的职业生涯真正起飞,他的健康状况开始下降

我永远不会忘记第一次认识到某些事情是错误的

那是1996年,他曾经乘飞机去见我乡村音乐之旅 - 终于看到我在大舞台上表演了

我很自豪,也很高兴知道他会在那里

但是当他下飞机时,他因长时间剧烈的咳嗽而倍增,使他无法屏住呼吸

从那里开始,情况变得更糟

我父亲的呼吸困难,疲劳和能量消耗进展到了他几乎无法穿过房间的程度

我们医生带他去看医生,每个人告诉我他有不同的东西 - 流感,支气管炎和肺炎

不过,他的健康状况进一步恶化

没有什么工作,没有什么似乎“正确”

最后 - 经过三年的误诊,我们带他去看肺科专家 - 一名肺病专家,他被正确诊断为IPF

但到那时,他还有几年的生活

我们都被摧毁了 - 感觉好像我们“浪费”了这么多时间

不幸的是,这种漫长而复杂的诊断之旅比患有这种致命性肺病的人更常见,因为IPF的明显症状 - 轻度体力活动引起的呼吸困难和干燥持续性咳嗽 - 往往与更常见的疾病相混淆COPD或哮喘

[1]鉴于IPF对我的家庭产生了重大影响 - 以及其他许多人,我决心宣传该疾病及其破坏性影响

这就是为什么我很自豪能成为Breathless的一员:A幕后花絮看看IPF,这是一项全国性运动,敦促可能有IPF症状的人采取行动尽早得到诊断,以便他们能够寻求所需的帮助

在我父亲被诊断出来之前,我从未听说过IPF,我希望当时有更多的教育和资源,比如这项活动为家庭提供

但我无法独自完成

我需要你的帮助教育和授权那些可能患有这种疾病的人,以便他们可能无法完成我父亲所做的事

请花几分钟时间访问www.BreathlessIPF.com并通过Facebook,Twitter和YouTube在那里传播信息 - 您认识的人可能需要此信息

在这个父亲节,我们可以共同为人们的生活带来真正的改变

参考文献:1

Raghu G,Collard H,et al

官方ATS / ERS ​​/ JRS / ALAT声明:特发性肺纤维化:基于证据的诊断和管理指南

Am J Respir Crit Care

2011; 183:788-824

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